毒性金属（镉和汞）对兔子中维生素C的血液以及甲状腺和药理学干预的毒理作用。
摘要来源：
emovy sci sci sci pollut res int。 2019年4月16日。epub 2019 4月16日。pmid： 30989610“> 30989610”> 30989610 Mumtaz, Saiqa Andleeb, Mazhar Ulhaq, Hafiz Muhammad Tahir, Muhammad Khalil Ahmad Khan, Muhammad Adeeb Khan, Hafiz Abdullah Shakir
Article Affiliation:Rida Khan
Abstract:Cadmium and mercury are non-biodegradable toxic metals that可能会对甲状腺和血液造成许多不利影响。已经发现维生素C是针对金属毒性的重要链破坏性抗氧化剂和酶的酶因子，因此使它们不适用于动物。进行当前的研究是为了找到其CO的个体金属（镉和汞）的影响 - 管理以及维生素C对某些表明氧化应激和甲状腺功能障碍的参数的改善作用。将氯化镉（1.5 mg/kg），氯化汞（1.2 mg/kg）和维生素C（150 mg/kg体重）口服给予八个兔子治疗组（1。对照组；2。Vitc;2。vitc; 3。cdcl; 3。cdcl; 4.hgcl; 4.hgcl; 5. vit c + cd + cd + ccl + cc + cc + cc + hg; cd + hg; cd + h.7。 CDCL+ HGCL）。在所有实验兔子的生物特征测量后，生化参数，即。使用市售试剂盒测量三甲基氨酸（T），甲状腺素（T），甲状腺刺激激素（TSH）和甘油三酸酯。该结果在平均血红蛋白，红细胞血红蛋白，堆积细胞体积，T（0.4±0.0 ng/ml）和T（26.3±1.6 ng/ml）浓度中显示出显着下降（P <0.05）。而TSH（0.23±0.01 nmol/L）和甘油三酸酯（4.42±0.18 nmol/L）显着增加（P <0.05），但使用VIT C进行化学处理可降低CD的影响，Hg及其共同给药但没有恢复与对照相似的值。这表明VIT C对可能的金属毒性具有屏蔽作用。当通过原子吸收分光光度计测量时，CD和HG也发现在重要器官中积聚。观察到金属浓度趋势如下：肾脏>肝>心脏>肺。得出的结论是，CD和HG有毒，并且倾向于在不同的器官中进行生物蓄积，并且它们的毒性作用可以由维生素C在生物系统中降低。