在肌内注射后，基于铝的佐剂的高度延迟的全身易位。
摘要来源：
j inorg biiochem。 2015年11月； 152：199-205。 EPUB 2015年7月22日PMID： 263844437
摘要作者：
GuillemetteCrépeaux，Housam Eidi，Marie-Odile David，Eleni Tzavara，Bruno Giros，Christopher Exley，Patrick a Curmi，Christopher，Christopher A Shaw，Romain K Gherardi，Josette Cadette Cadusseau，Josette Cadusseau
文章隶属关系：guillemettecrépeaux
摘要：
对疫苗安全性的担忧已经出现，随着有关人类和动物的潜在不良事件的报道。在本研究中，使用荧光纳米符号标记的明矾，含明矾的疫苗和明矾佐剂评估i）注射部位的持续时间，ii）明矾从注射部位转移到淋巴机器人，以及III）F肌内注射明矾（400μgAl/kg）后成年CD1小鼠。结果首次显示了辅助颗粒的全身易位。尽管从第45天到第270天进行了逐渐收缩，但校友诱导的肉芽瘤仍在注射的肌肉中保持很长时间。同时观察到，明显延迟了明矾向排水淋巴结的易位，在第270天端点进行了主要延迟。类似地迁移到脾脏（第270天的颗粒数量最高）。与C57BL/6J小鼠相比，在CD1小鼠中，没有观察到明矾的大脑易位。始终没有观察到脑含量的增加，也没有观察到行为变化。根据先前显示CD1小鼠明矾神经毒性作用的报道，进行了另外的实验，并在200μgAl/kg的铝中第45天显示了早期的大脑易位。这项研究证实了明矾的引人注目的生物存在。它指出了一个UNEX佐剂在CD1小鼠的淋巴结和脾脏中辅助的扩散延迟，并提出了小鼠应变，给药途径和剂量的重要性，用于将来的研究，重点是基于铝基佐剂的潜在毒性作用。
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