摘要标题：
汞毒素 - 依赖于应变和性别的依赖性。
摘要来源：
poxicol Appl Pharmacol。 2010年3月15日； 243（3）：283-91。 EPUB 2009年9月2日。PMID： 19732784 19732784 Havarinasab，Rudolfs K Zalups，PeterSöderkvist，Per hultman
文章隶属关系：Jimmy Ekstrand
摘要：汞（HG）从牙科汞齐中污染和疫苗中的脂肪中的脂肪中的疫苗填充物和乳头状含量并不是一个不良的健康危险性的人，但不良的健康范围不足，而不利的健康效果则是较小的范围。毒物的个体差异可能解释了对汞的敏感性。 Inbred，H-2-综合A.SW和B10.S小鼠及其F1-和F2杂交的HGCL2，用2.0 mg Hg/L的饮用水和痕迹（203）Hg给予HGCL2。监测全身保留（WBR），直到5周后稳态，当时器官HG评估内容。尽管hg摄入类似，但A.SW雄性的WBR摄入量明显高出20-30％，总肾Hg保留/浓度比A.SW女性和B10.S小鼠高2至5倍。与女性相比，在B10.S男性中，在B10.S男性中也观察到了选择性的肾脏HG积累。因此，WBR和器官HG积累的差异受非H-2基因和性别的调节。淋巴结缺乏肾脏，肝脏和脾脏的应变和性别依赖性HG积累谱。在没有HG A.SW的15天后，小鼠的WBR和肝Hg浓度高4倍，但肾Hg浓度高11倍，显示了肾脏在解释A.SW小鼠中HG消除较慢的关键作用。引起汞积累较高的性状并未主要遗传在F1杂种中。 F2小鼠在HG积累中表现出很大的个体间变化，表明多种遗传因素会影响小鼠中的HG毒性动力学。从遗传上因此，异质的人口可能显示出汞毒性的差异很大。