水性槲寄生制剂及其主要成分与蓖麻毒素和嘌呤硫氨酸对人类癌细胞的抗增殖潜力。
摘要来源：J Ethnopharmacol。 2019 年 5 月 23 日；236:100-107。 Epub 2019 年 3 月 3 日。PMID：30840914
摘要作者：Jennifer E Felenda、Claudia Turek、Florian C Stintzing
文章隶属关系：Jennifer E Felenda
摘要：民族药理学相关性：槲寄生自古以来在欧洲就被用于药用目的。自1917年以来，槲寄生制剂就被应用于癌症治疗，如今已成为肿瘤治疗中最常用的补充药物。槲寄生的主要细胞毒性成分是凝集素和粘毒素。
研究目的：这项体外研究的目的是研究来自不同寄主树的槲寄生制剂的抗增殖潜力，并评估槲寄生凝集素 1 (ML-1) 和槲寄生毒素 A (VT-A) 与结构相似的凝集素和硫堇。
材料和方法：通过广泛接受的 2D Alamar Blue 测定法，基于使用荧光细胞活力染料对活细胞进行群体计数，研究了槲寄生制剂（Iscucin）及其单一化合物（ML-1 和 VT-A）对抑制肿瘤细胞的潜在影响评估了六种人类癌细胞系的细胞生长。还监测了对应于特定槲寄生制剂中的含量的ML-1和VT-A的混合物。分别采用蓖麻毒素和嘌呤硫素作为参比凝集素和参比硫素。
结果：肺癌细胞系HCC827对 Iscucin 制剂敏感。 IscucinSalicis 和 Tiliae 具有非常强的抗增殖作用，IscucinCrataegi、Mali 和 Populi 具有很强的抗增殖作用。 Iscucin制剂的IC浓度与其各自的ML-1含量相关，但ML-1水平远低于分离的ML-1的IC浓度（1ng/ml - 56ng/ml）。 ML-1 比蓖麻毒素更有效。 Iscucinpreparations、ML-1 和蓖麻毒素对人类肿瘤细胞显示出抗增殖活性。 VT-A 和嘌呤硫氨酸在测试的浓度范围内对细胞活力没有影响。
结论：完整的槲寄生提取物是在同等浓度水平下，比分离的 ML-1 更有效地抑制肿瘤细胞增殖。所有 Iscucin 制剂中发现的酚类化合物可能通过抗氧化作用有助于维持 ML-1 的细胞毒活性。然而，需要进一步的研究来评估 VT 的作用槲寄生水提取物的抗增殖作用可能具有协同作用。