低水平的甲基汞诱导大鼠DNA损伤：硒的保护作用。
摘要来源：
Arch Toxicol。 2009年3月； 83（3）：249-54。 EPUB 2008年8月27日。PMID： 18754101“> 18754101 瓦伦蒂尼（Valentini），卢萨尼亚（LusâniaMG Antunes），何塞·佩德罗·安吉利（JoséPedrof Angeli），索兰吉·卡西亚（Solange c Garcia），费尔南多·巴博萨（Fernando Barbosa）
文章隶属关系：depratimento deanáliseclínicas，wisticológicasebromomorógicas Avenida doCaféS/N，校园大学，14040-903，RibeirãoPreto，巴西圣保罗。
摘要：在这项研究中，我们检查了我们检查了在甲基水平的低水平和甲基含量（Mehg）的低水平（se）的抗牙毒性作用（SE）和甲基含量（Mehg）的甲基含量（se））（se）（se）。 （GSH-PX）活性和DNA病变（通过彗星测定）AME暴露的动物。如下所示，将大鼠分为六组：（ I组）接受水； （第二组）收到MEHG（100杯/天）； （第三组）接受了SE（2 mg/L饮用水）； （第四组）接受了SE（6 mg/L饮用水）； （V组）获得MEHG（100杯/天）和SE（2 mg/L饮用水）； （第六组）获得MEHG（100杯/天）和SE（6 mg/L饮用水）。总治疗时间为100天。分光光度法确定GSH-PX活性，并通过彗星测定确定DNA损伤。 I，II，III，IV，V和VI组中的平均GSH-PX活性分别为：40.19 +/- 17.21； 23.63 +/- 6.04; 42.64 +/- 5.70; 38.50 +/- 7.15; 34.54 +/- 6.18和41.39 +/- 11.67 nmolnadph/min/ghb。 DNA损伤由0至300的平均得分表示； I，II，III，IV，V和VI组的结果分别为：6.87 +/- 3.27； 124.12 +/- 13.74; 10.62 +/- 3.81; 13.25 +/- 1.76; 86.87 +/- 11.95和76.25 +/- 7.48。在II组比较中，GSH-PX活性有明显的抑制作用ED与I组（P <0.05）。与III和IV组相比，V和VI组在酶活性上没有显示差异，显示了SE的可能保护作用。彗星测定在II组和I组之间的DNA迁移存在显着差异（P <0.0001）。与II组相比，V和VI组显着降低了MEHG诱导的遗传毒性（P <0.001）。在GSH-PX活性和DNA病变之间发现了负相关（R = -0.559，P <0.05），表明DNA损伤越大，GSH-PX活性越低。我们的发现证明了MEHG的氧化和遗传毒性，即使在低剂量下也是如此。此外，SE共同给药重新建立了GSH-PX活性并减少了DNA损伤。