摘要标题：
槲皮素抵抗锰，肾脏和肺部造成锰诱导的损伤的保护作用；急性和亚基大鼠模型中的血液学参数。
摘要来源：
药物devel ther。 2017; 11：2605-2619。 EPUB 2017年9月5日。PMID： 28919711 28919711 Bhattarai，Hwa-Young Lee，Hyun-Kyoung Kim，Mallikarjun Handigund，Min-Kyung Choi，Min-kyung Choi，Sun-Young Han，Han-Jung Chae，Han-Jung Chae，Hyonok Yoon
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bahar 摘要摘要（Manganese（Manganese）（Manganese（Manganese））是重要的，或者是Manganeess（Manganeess（Manganese），Manganese（Mnganeess）的量慢性暴露会导致严重的器官毒性。当前的研究旨在评估槲皮素（QCT）针对急性和亚少生大鼠模型中肝，肾脏，肺和血液学参数中MN诱导的毒性的保护作用。男性将Rague Dawley大鼠分为对照，MN（急性模型为100 mg/kg，亚基童环模型为15 mg/kg）和急性和亚chronic模型中的Mn + QCT（25和50 mg/kg）组。我们的结果表明，MN + QCT组有效地降低了MN诱导的ALT，AST和肌酐水平。然而，MN + QCT组有效地逆转了MN诱导的全血细胞计变化，包括红细胞，血红蛋白，血细胞比容，平均红细胞体积，平均红细胞性血红蛋白，平均红细胞性血红蛋白浓度，血小板和白细胞。同时，相对于MN组，MN + QCT组显着降低了中性粒细胞和嗜酸性粒细胞，淋巴细胞水平升高。此外，MN + QCT组对MN诱导的巨噬细胞和中性粒细胞显示出有益的作用。我们的结果表明，MN + QCT组对MN诱导的GRP78，CHOP和CASPASE-3活动的改变具有保护作用。此外，组织病理学观察n表明MN + QCT组有效地抵消了MN诱导的肝脏，肾脏和肺的形态变化。此外，免疫组织化学上的MN + QCT组显着减弱了MN诱导的8-oxo-2-脱氧鸟苷免疫反应性。我们的研究表明，QCT可能是针对有毒的MN作用以及针对其他有毒金属化学物质或药物的有前途的器官保护剂。