槲皮素及其对大鼠铝诱导的心脏毒性的潜在治疗作用：NOX4，FOXO1，ERK1/2和NF-κB的作用。 2024年12月; 91：102622。 EPUB 2024 11月14日。PMID： 39549503“> 39549503”> 39549503 Maher，Mohamed K El-Kherbetawy，Angie M Ameen
文章隶属关系：enas m a Mostafa
摘要：急性磷化物（ALP）中毒引起了严重的全球问题，但ALP诱发的心脏毒性毒性的确切机制仍然不太愉快。此外，没有特定的解毒剂可用于ALP毒性。然而，在各种情况下，槲皮素（QE）已成为有前途的治疗候选者。因此，我们的研究旨在评估针对ALP诱导的心脏毒性的潜在治疗作用以及SUC的基础机制h效果。 Rats were assigned into four groups: Group I (control group), Group II (vehicle (corn oil) group), Group III (AlP group) received a single dose of AlP (10 mg/kg body weight) dissolved in corn oil by oral gavage, and Group IV (AlP + QE group) received a single dose of QE (400 mg/kg body weight) dissolved in saline, one hour after AlP administration.心脏肌钙蛋白I（CTNI）以及血液动力学，ECG和组织病理学异常的增加证明了ALP诱导的心脏毒性。 ALP组表示抗氧化剂酶的减少。过氧化氢酶和草皮以及脂质过氧化标记的增加； MDA。这与炎性细胞因子（TNFα，IL-6和IL1β）显着增加有关，此外还显着上调了NOX4，FOXO1，ERK1/2和NF-κB的表达。此外，CASPASE3和BAX显示出强烈的免疫阳性表达，而Bcl-2则显示出轻度的免疫表达。另一方面，用量化宽松的治疗显示IMALP的心脏毒性作用的证明，如生物标志物，功能评估和组织病理学发现的显着增强所表明的那样。这些结果表明，量化宽松可能是治疗ALP诱导的心脏毒性的有前途的候选者，归因于其抗氧化剂，抗炎和抗凋亡特性，特别是强调NOX4，FOXO1，ERK1/2和NF-κB的作用。