胸喹酮和维二列汀在成年白化病大鼠中锰诱导的肾毒性中的保护作用。
摘要来源：
emoci sci pollut res int。 2021年2月17日。epub 2021 2月17日。pmid： 33595798 Eman Ahmed Alaa El-Din, Dalia Abdallah El-Shafei, Nehal S Abouhashem, Aisha Abdallah Abouhashem
Article Affiliation:Heba El-Sayed Mostafa
Abstract:Despite being important in the bodys mechanisms, excessive accumulation of manganese (Mn) can induce severe toxicity in vital organs of the body.胸腺醌（TQ）是从Nigella sativa种子中提取的，该种子最近作为饮食补充剂和植物性抗氧化剂而受欢迎。维尔迪格林（VLD）是一种二肽基肽酶IV（DPPIV）抑制剂，被批准为具有心脏保护作用和肉变保护作用的抗毛血糖剂。本研究目的ED研究MN的肾毒性以及胸喹酮和甲曲霉的潜在保护作用。 64名成年雄性白化大鼠平均分为8组：I组（对照，未接受药物），II组（车辆，接受了正常盐水），III组（TQ，50 mg/kg/day），IV组（VLD，10 mg/kg/day），V组V（MNCL，MNCL，50 mg/kg/kg/kg/kg/kg/kg/kg/kg/kg/kg/kg/kg）（mg/kg/kg/kg）（mn+tq） VIII（MN+TQ+VLD）。 VI组，VII和VIII组接受了前面提到的剂量的相同剂量。所有药物都口服了12周。锰的给药导致血清和组织Mn，血糖，血清尿素，肌酐，肿瘤坏死因子-α（TNF-α），白介素6（IL-6）的水平升高，胰岛素，肾脏上氧化物超氧化物（SOD），Glutathione（Sod），Glutathione（Gsh）（Gsh）和Inserple。检测到与caspase-3的强阳性免疫表达相关的组织病理结构肾脏损伤。另一方面，个人或联合TQ和VLD ADM与MN的成分显着降低了Mn的血清和组织水平，血糖，炎症标志物，氧化应激标志物减少，改善组织病理学效应，并下调了Caspase-3的免疫表达。总之，TQ和VLD共同给药对MN诱导的肾毒性产生了保护作用。