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摘要来源:

生物化药物。 2022年9月; 153:113402。 EPUB 2022年7月14日。PMID: 36076527“> 36076527 Sui, Hui Zhao, Haiqi Gao, Hui Liang, Xia Qiu, Zhanyi Sun, Yi Zhang, Yimin Qin

Article Affiliation:

Meilan Xue

Abstract:

This study was aimed to explore the effects of fucoidan on iron overload and ferroptosis-induced liver injury, and the underlying mechanisms in rats exposed喝酒。 Sprague-Dawley大鼠通过胃内用酒精进行16周来建立酒精肝损伤模型。 resuLTS表明,岩藻依林治疗逆转了活性氧和丙二醛水平的酒精诱导的增加,并增加了谷胱甘肽过氧化物酶和谷胱甘肽水平,从而防止了肝损伤。长期饮酒导致血清铁蛋白,肝脏总铁和“游离”铁水平的异常增加。岩藻依伐原治疗降低了血清铁蛋白水平,并减轻了肝铁沉积。富谷烷逆转了葡萄酒暴露诱导的肝素的降低,并减少了十二指肠中二价金属转运蛋白1(DMT1)和铁波替肽(FPN1)表达。肝组织的电子显微镜观察表明,酒精暴露会诱导肝脏的铁凋亡变化。然而,岩藻依林治疗可以通过上调p62,nrf2,slc7a11和gpx4的表达来减轻酒精诱导的螺旋菌病。液相色谱和质谱法分析肝内源代谢物分析表明,富谷藻干预后,矿物质更改了吸收,氨基酸途径的生物合成和脂质代谢。岩藻依氨木干预降低了氧化的谷胱甘肽的水平,并调节了肝组织中磷脂酰乙醇胺的水平。我们的数据表明,补充岩藻依糖可以通过调节肝素 - 智能智能DMT1/FPN1轴来抑制铁负荷,减轻肝脏氧化损伤并保护肝细胞免受长期酒精暴露而通过上调p62/nrf2/nrf2/nrf2/nrf2/slc7aa path引起的长期饮酒引起的螺旋腹病。


重点研究课题

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