文章发布状态：免费摘要来源：
生物形成药物。 2023年9月; 165：115140。 EPUB 2023 7月8日。PMID： 37429233“> 37429233 37429233 Jian，Xue Han，Yuanyuan Zhang，Yan Zeng，Rong Liu，Qun Wang，Qiongtao Song
文章隶属关系：ying Zhao
摘要：
METHODS: Models of iron overload in Kunming mice and the murine photoreceptor cell line 661 W were established, then the protective and antiferroptotic properties of SAA were assessed体内和体外。
结果： 在视网膜上的生化和组织病理学发现证实，SAA成功缓解了视网膜损伤。在感光细胞中，铁超负荷导致细胞死亡，线粒体功能障碍，ROS产生和铁沉积。盐酸通过调节酰基-COA合成酶LO的脂质过氧化和铁的积累减少NG链家庭成员4，谷胱甘肽过氧化物酶4，溶质载体家族7成员11和与铁代谢相关的蛋白质。线粒体形态表明，SAA的视网膜保护作用是通过抗毒液动作介导的。
结论： ferroptosis在铁超过载荷赋予的维离世式授权的病原体中起重要作用。通过铁沉积抑制，脂质过氧化抑制和线粒体功能障碍减少，SAA在预防铁质吞噬作用中的新作用。
>