N-乙酰半胱氨酸和L名称对大鼠磷化铝诱导的心血管毒性的影响。
acta pharmacol sin。 2001年4月； 22（4）：298-304。 PMID： 11742581“ 目的：研究N-乙酰半胱氨酸（NAC）和Nomega-Nitro-L-精氨酸甲酯（L-NAME）对磷化铝（ALP）中毒引起的血液动力学变化，心肌氧自由损伤以及大鼠生存时间的保护作用。方法：在氨基甲酸酯麻醉下胃部施用ALP（12.5 mg/kg）。研究了单独使用NAC和L-NAME和组合治疗前后进行治疗的影响，并研究了血液动力学参数[血压（BP），心率（HR）和心电图（ECG）]和生物化学参数（Malonylyldiahyldiahydehyde，Catalase和Glutathase和Glutathione）。结果S：ALP引起明显的低血压，心动过速，心电图异常，并最终标记为心动过缓。平均生存时间为（90 +/- 10）分钟。心肌丙二醛（MDA）显着增加，过氧化氢酶和谷胱甘肽过氧化物酶（GSH PX）水平降低。 NAC输注（6.25mg。kg-1。min-1，IV 30分钟）引起了微不足道的血液动力学和生化变化。与ALP组相比，NAC治疗前后NAC的ALP的治疗显着增加了生存时间，稳定的BP，HR和ECG，降低了MDA和GSH PX水平。 L-NAME输注（1mg。kg-1。min-1，IV 60分钟），因此导致BP显着增加，但沉淀了ECG异常。 L-NAME用ALP进行治疗前后，尽管BP显着增加，但L-NAME既没有改善生存时间，也没有改善生化参数。与ALP相比，两种药物与ALP的共同给药使血液动力学和生化参数恶化，生存时间降低。结论SION：NAC通过减少心肌氧化损伤增加了生存时间，而L名称在暴露于ALP的大鼠中没有这种保护作用。
目的：研究N-乙酰半胱氨酸（NAC）和Nomega-Nitro-L-精氨酸甲酯（L-NAME）对磷化铝（ALP）中毒引起的血液动力学变化，心肌氧自由损伤以及大鼠生存时间的保护作用。方法：在氨基甲酸酯麻醉下胃部施用ALP（12.5 mg/kg）。研究了单独使用NAC和L-NAME和组合治疗前后进行治疗的影响，并研究了血液动力学参数[血压（BP），心率（HR）和心电图（ECG）]和生物化学参数（Malonylyldiahyldiahydehyde，Catalase和Glutathase和Glutathione）。结果S：ALP引起明显的低血压，心动过速，心电图异常，并最终标记为心动过缓。平均生存时间为（90 +/- 10）分钟。心肌丙二醛（MDA）显着增加，过氧化氢酶和谷胱甘肽过氧化物酶（GSH PX）水平降低。 NAC输注（6.25mg。kg-1。min-1，IV 30分钟）引起了微不足道的血液动力学和生化变化。与ALP组相比，NAC治疗前后NAC的ALP的治疗显着增加了生存时间，稳定的BP，HR和ECG，降低了MDA和GSH PX水平。 L-NAME输注（1mg。kg-1。min-1，IV 60分钟），因此导致BP显着增加，但沉淀了ECG异常。 L-NAME用ALP进行治疗前后，尽管BP显着增加，但L-NAME既没有改善生存时间，也没有改善生化参数。与ALP相比，两种药物与ALP的共同给药使血液动力学和生化参数恶化，生存时间降低。结论SION：NAC通过减少心肌氧化损伤增加了生存时间，而L名称在暴露于ALP的大鼠中没有这种保护作用。
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