口服辣椒油的口服给药,但不能防止汞诱导的大鼠睾丸毒性。
摘要来源:
andrologia。 2016年4月13日。epub 2016 4月13日。pmid: 27071754“> 27071754 G ebah,g obilor,g agbam
文章隶属关系:s o abarikwu
摘要:进行了这项研究,以比较椰子油(CO)和Moringa oleinga oleifera Oil(MO)对睾丸氧化压力,斯皮尔质量和固醇生成的影响的影响。口服15天后,对CO(2 ml kg(-1)体重)和MO(2 ml kg(-1)体重)以及腹膜内(i.p.)的施用HGCL2(5 mg kg(-1)体重)单独或组合使用,我们发现CO治疗并不能防止HGCL2诱导的Spot质量(MOTISTIS),计数)以及睾丸激素水平降低和17β-羟基甾体脱氢酶(17β-HSD)活性。单独使用CO治疗会降低谷胱甘肽(GSH)和谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-PX)活性,并在大鼠睾丸中降低了丙二醛(MDA)水平,而MO没有改变这些参数。与MO进行的合作防止HGCL2诱导的睾丸过氧化氢酶(CAT)和超氧化物歧化酶(SOD)活性,精子质量差和睾丸激素水平低,并且还阻止了CO+HGCL2(2 ml kg(2 ml kg(-1)体重+5 mg kg(-1)体重)对调查的端子的不利影响。总之,MO和NOT CO降低了HGCL2对大鼠精子质量和类固醇生成的有害作用,并增强了睾丸的抗氧化剂防御。因此,MO在HGCL2诱导的氧化损伤中作为抗氧化剂是有益的。