摘要标题：
氯酸对铝诱导的小鼠急性肝毒性和造血毒性的保护性和预防作用。
摘要来源：
chem chem biol Its互动。 2017年8月1日； 273：125-132。 EPUB 2017年6月13日。PMID： 28623112“> 28623112”> 28623112 Li，Lihua Hou，Chunling Wang
文章隶属关系：dai cheng
摘要：对人类对AL暴露的健康影响可能对人类不可避免。使用螯合剂和天然抗氧化剂来抗Al诱导的生物毒性成为防止AL对人的不利影响的一种自然而现代的方式。进行了这项研究是为了确定氯化酸（CGA，5-O-咖啡酸酯酸）在防止氯化铝（ALCL3）诱导小鼠肝毒性和血肿性的有效性。对照，AL处理（单个注射25 mg aL3+/kg，i.p.），al+CGA（2小时后，单剂量为100 mg/kg，i.p.），CGA+Al（在AL治疗前以30 mg/kg为单位，每天以30 mg/kg的速度给予小鼠）和一组CGA（每天使用小鼠，每天在30 mg/kg中给予5天）。与对照相比，肝脏和血液中AL的水平，血清和渗透脆性中的转氨酶的活性增加了，而在AL治疗组中，超氧化物歧化酶和过氧化氢酶的活性显着降低。但是，在给药方案，或施用后给药以CGA治疗小鼠可以减轻氧化损伤作用，稳定细胞膜，预防肝细胞细胞凋亡。补充CGA可能有利于避免人类诱导的血毒性和肝毒性。