代谢组学研究镉诱导的糖尿病性肾病和使用uplc-q-tof-ms结合模式识别的咖啡酸苯乙酯的保护作用。
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evory tocicol Phiccicol Pharmacol。 2017年9月； 54：80-92。 EPUB 2017年6月28日。PMID： 28704754 28704754 xiaohuan bai，he wen，sihui pi，wenjuan yang，lan wang，fuxin chen
文章隶属关系：pin gong
摘要：糖尿病性肾病（DN）是糖尿病和多种因素的严重并发症，涉及多个DN的理化。其中，镉（CD）充当诱导DN发生的危险因素。本研究的重点是研究咖啡酸苯乙酯（CAPE）的保护作用，咖啡酸苯乙酯（CAPE）是蜂蜜蜂巢的蜂窝状的活性成分，以基于超级性能酒的小鼠的CD诱导的DNID色谱与四极飞机质谱（UPLC-Q-TOF-MS）和模式识别相结合。检测到血清和尿液生化指数，并进行了组织病理学观察以评估CD对动物的损害。此外，通过UPLC-Q-TOF-MS区分了不同组的全局血清谱，并将主成分分析（PCA）应用于组分化和标记选择。此外，还通过评估氧化应激，促炎性细胞因子和抗氧化能力的参数来评估CD对DN小鼠氧化状态的影响。 As shown in the scores plots, the distinct clustering among controls, DN and CAPE groups were observed, significant changes in serum levels of LysoPC(18:1(11Z)), 2,3-dinor-8-iso-PGF2a, PS(18:1(9Z)/18:1(9Z)), DG(17:0/22:4 (7Z,10Z, 13Z, 16Z)/0:0) and注意到蛛网膜酸（AA）并确定为潜在的生物标志物，斗篷的影响将它们恢复到附近正常。此外，观察到CD诱导的DN肾脏中脂质过氧化物（LPO）和蛋白羰基（PCO）水平的显着改善，以及超氧化物歧化酶（SOD），过氧化氢酶（CAT）（CAT）（CAT）和谷胱甘肽（GSH）（GSH）水平的显着下降。总之，研究表明，CD引起的DN发病机理可能归因于脂质代谢和AA代谢的扰动。 CAPE似乎是有效的药物，可能与其有效的抗氧化剂，抗炎特性和作为NRF2激活剂的作用有关。