聚苯乙烯微塑料诱导肝脏器官中的肝毒性和破坏脂质代谢。
摘要来源：
sci总环境。 2022年2月1日； 806（PT 1）：150328。 EPUB 2021 9月15日。PMID： 34571217 34571217 Hengyi Yu，Yichun Xie，Huaqi Guo，Hui Wang，Yan Li，Yan Feng，Yan Wang
文章隶属关系：wei cheng
摘要：微塑料颗粒（MP）在环境中发现了广泛的环境。人类不可避免地通过多个例程暴露于MP。但是，作为暴露和健康风险的直接证据，危害识别并未在人类中充分表征。许多研究表明，肝脏是潜在的靶心器官，但目前尚未报告有关人类肝脏的MP的研究。在这项研究中，我们使用了一种新型的体外3D模型，即肝癌（LOS）基因从人类多能干细胞（作为人肝脏的替代模型）进行评分，以探索采用非静态暴露方法的1μM聚苯乙烯MP（PS-MP）微粒的不良生物学效应。当LOS暴露于0.25、2.5和25μg/ml PS-MP时（最低的PS-MP与环境浓度相关，计算为102±7个项目/ml）。 PS-MP的潜在机制诱导的肝毒性和脂肪毒性，在细胞毒性，关键分子标记水平，ATP产生水平，脂质代谢的改变，ROS产生，氧化应激和炎症反应的改变。具体而言，首先观察到PS-MP可以增加肝HNF4A和CYP2E1的表达。根据这些发现，提出了与PS-MP相关的潜在不良结果途径（AOPS），并涉及PS-MP对肝脏脂肪变性，纤维化和癌症的潜在风险。新型LOS模型和AOPS框架的合并应用对MP的风险评估提供了新的见解。预计进一步的研究将基于HNF4A或CYP2E1验证PS-MP的肝毒性分子机制，并研究MP诱导的物理损伤及其与人类肝脏不良影响的关系。胶囊：微塑料引起人类多能干细胞衍生的肝脏器官的肝毒性和破坏脂质代谢，提供了人类含义的证据。