摘要标题:

长期暴露于聚苯乙烯微塑料通过ABC转运蛋白抑制增加了正常人肝细胞的化学敏感性。

摘要来源:

SCI总环境。 2023年12月6日; 912:169050。 EPUB 2023 12月6日。PMID: 38065500 38065500 Yuanyuan Wang,Shaochen Pang,Chunyan MA,Lei BI,Fengbang Wang,Maoyong Song,Guibin Jiang

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Zihan Chen

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微塑料(MPS)在环境区域和消费者产品中无处不在。尽管经常据报道肝脏是哺乳动物中MP积累的靶心机构,但很少有研究集中在人类中MP肝毒性上。在这项研究中,我们使用正常的人肝细胞THLE-2来评估聚苯乙烯(PS)MPS的急性和慢性毒性,大小为0.1和1μM。结果表明,在暴露48小时后,两种PS MPS的S可以进入THLE-2细胞,并在<20μg/ml的情况下不明显引起急性细胞毒性。相反,代谢组分分析表明,在环境相关剂量(0.2μg/ml)下,PS MPS暴露的90天可以显着改变细胞的代谢谱,尤其是纳米化MPS。 KEGG途径分析表明,ATP结合盒(ABC)转运蛋白途径是最显着变化的途径。细胞功能测试证实,慢性PS MP治疗可以抑制ABC外排转运蛋白的活性并进一步增加砷的细胞毒性,表明PS MPS具有化学敏作用。这些发现强调了MPS肝脏的慢性风险。

研究类型 : 人体体外
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