Puerarin在短暂性局灶性缺血模型中预防缺血性脑损伤。
摘要来源：
neurol res。 2009年5月； 31（4）：402-6。 pmid： 19508827
摘要作者：
li gao，Xunming JI，Juexian Song，Ping Liu，Feng Yan，Wei Gong，Sha Dang，Yumin Luo
文章隶属关系：li gao
摘要：
目标： 本研究研究了在传统医学中使用的药物，在脑脑损伤中使用了脑造成的脑损伤，并探索了脑脑损伤，并探索了脑造成的脑损伤，并探索了脑造成的脑损伤，并探讨了脑损伤的效果效果。
方法： 缺血/再灌注损伤的动物模型由中大脑动脉闭塞诱导2小时，然后最多72小时的再灌注。大鼠被随机分配分为四组（n = 6/组）：腹膜内施用的100、200和400 mg/kg或盐水的瓜素。再灌注72小时后，确定神经系统结局和梗塞量为2％三苯基四唑染色。末端脱氧核苷酸转移酶生物素-DUTP端标记染色用于检测大脑的细胞损伤（n = 5/组）。通过酶联免疫吸附测定（n = 5/组）检测到红细胞生成素的激活。
结果： 与媒介物盐组相比，puerarin的梗塞体积减少了200 mg/kg（p = 0.045）和400 mg/kg（p = 0.0002），但在100 mg/kg（p = 0.387）。用400 mg/kg（p = 0.015）的瓜素改善功能性神经系统结局，但不能以100 mg/kg（p = 0.68）或200 mg/kg（p = 0.056）改善功能性神经系统结果。与媒介物4、24和72相比再灌注后数小时。与车辆组相比，puerarin治疗组的红细胞生成素活性更高。
讨论： 瓜素蛋白在200和400 mg/kg的大鼠中具有神经保护作用，在短暂性中性动脉咬合后进行腹膜内治疗，可能部分由于Erythropoiet Activanin Activation。