大麻素（CB1）受体激活抑制三角血管神经元。
摘要来源：
j pharmacol exp ther。 2007年1月； 320（1）：64-71。 EPUB 2006年10月3日。PMID： 17018694
17018694 goadsby 文章隶属关系：头痛小组，神经病学研究所和国家神经病学和神经外科医院，英国伦敦皇后广场。
摘要：偏头痛是一种常见且残疾的神经系统疾病，涉及激活或trigeminovasculculcular system的激活或激活的感知。大脑中存在大麻素（CB）受体，并被认为是抗伤害感受的。在这里，我们确定了大鼠中大麻素受体激活对大鼠三角血管伤害输入的神经元的影响。使用细胞外元素研究三角形核复合物（TCC）中的神经元细胞生理技术。研究了三叉神经眼科分裂的硬膜电刺激和皮肤面部接受场激活以及大麻素激动剂和拮抗剂的作用。 r（+） - [2,3-二氢-5-甲基-3 - [（（寄吗啉基）甲基]吡咯并吡罗洛[1,2，3-de] -1,4-苯甲唑嗪-yl] - （1-甲基苯基）（1-甲基苯基）（1-212; 1 mg kg kg（-1 mg kg kg（-1））（1-2％）（1-2％），（in Neif）（1 mg kg（-1）（in））（1 mg kg（-1）（IN）（1）（1 mmg kg kg（-1））和C纤维（占44％）的传入，这种效应被CB（1）受体拮抗剂SR141716 [N-（piperidin-1-基）-5-（4-氯苯基）-1-（2,4-二氯苯基）-4-甲基-1H-甲基-1H-Pyrazole-3-甲轴胺; 3 mg kg（-1）]，但不是CB2受体拮抗剂AM630（6-碘丙啉原碱； 3 mg kg（-1））。仅在短暂的受体电势香草素1受体抑制后，Anandamide（10 mg kg（-1））才能够抑制A-和C纤维引起的TCC发射。从TCC记录时，大麻素受体的激活对皮肤接收场没有影响神经元。数据表明，对CB1受体的操纵可以影响三角纤维输入的三叉神经元的反应。这可能是对TCC本身中神经元的直接影响，也可能是支配这些神经元的大脑离散区域的作用。数据表明，CB受体在偏头痛，簇头痛或其他主要头痛中可能具有治疗潜力，尽管伴随大麻素治疗的精神活性副作用的潜在危害可能很复杂。
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