摘要标题：
Ginsenoside RG1通过靶向GSTP1来保护心脏线粒体功能，以阻止视乳萎缩的S-甲基二硫代化1。
摘要来源：
免费radic Biol Med。 2023年8月1日; 204：54-67。 EPUB 2023 4月25日。PMID： 37105420“> 37105420 Li，Yi Li，Hua Yang
文章隶属关系：Huimin Zhu
摘要：线粒体功能障碍是心肌损伤的基本挑战。 Ginsenoside RG1（RG1）是一种生物活性化合物，具有心脏保护的药理潜力。光学萎缩1（OPA1）充当线粒体内膜蛋白，有助于线粒体的结构完整性和功能。这项研究从OPA1稳定性的角度研究了RG1在化粪池心脏损伤中的保护作用。 RG1保护的心脏收缩功能针对小鼠的内毒素损伤By维持线粒体Cristae结构。在心肌细胞中，脂多糖（LPS）诱发了线粒体生物发生的线粒体片段化和破坏了通过RG1预防的线粒体生物发生，这可能是由于保留了Cristae结构的完整性。为了支持，RG1对经受LPS挑战的OPA1缺乏症减少了心脏保护和线粒体生物发生的有益作用。从机械上讲，LPS刺激触发了细胞内谷胱甘肽不稳定，从而促进了Cys551上OPA1的S-谷氨酸化，从而导致Opa1-米曲霉的解离。 RG1与谷胱甘肽S-转移酶Pi（GSTP1）相互作用，以抑制其介导的OPA1的S-谷硫二硫代化，从而促进了Opa1-米曲丁基蛋白的相互作用并保护线粒体Cristae结构。这些发现表明，GSTP1/OPA1轴可能是治疗心肌损伤的有益策略，并扩大了RG1的临床应用。