摘要标题:

对分子氢对大鼠辅酶Q和线粒体功能的新见解。

摘要来源:

can j Physiol Pharmiol Pharmacol。 2020年1月; 98(1):29-34。 EPUB 2019年9月19日。PMID: 31536712 Kucharská, Branislav Kura, Olga Vančová, Zuzana Rausová, Zuzana Sumbalová, Olga Uličná, Ján Slezák

Article Affiliation:

Anna Gvozdjáková

Abstract:

Mitochondria are the major source of cellular energy metabolism.在心脏细胞中,线粒体通过氧化磷酸化产生超过90%的能量供应的ATP形式,ATP的形式在许多依赖ATP的过程中使用,例如收缩蛋白的循环或维持离子梯度。活性氧(ROS)是细胞代谢的副产品,其水平由细胞内抗氧化剂系统控制。我是ROS和抗氧化剂防御之间的平衡导致细胞生物分子的氧化应激和氧化变化。已经证明,分子氢(H)对包括心血管疾病在内的各种疾病的预防和治疗有益。它有选择地清除羟基自由基和过氧亚硝酸盐,减少氧化应激,并具有抗炎和抗凋亡作用。 HON的心肌线粒体功能和辅酶Q水平的效果尚不清楚。在本文中,我们证明了富含H的水(HRW)导致大鼠心脏线粒体电子呼吸链功能的刺激,并通过复杂I和复合物II底物增加了ATP产生水平。同样,大鼠血浆,心肌组织和线粒体中的辅酶QLevels增加,在HRW给药后,血浆中的丙二醛水平降低。根据获得的数据,我们假设线粒体O HEFFECT的新代谢途径n Q-cycle和线粒体呼吸链功能。 Q-cycle包含三种辅酶Q形式:辅酶Q的氧化形式(泛氨基酮),自由基形式(半喹酮)或还原形式(泛醇)。 Hmay是Q-Cycle中电子和质子的供体,因此我们可以假设辅酶Q产生的刺激。当泛氨基酮还原为泛醇时,脂质过氧化降低。 COQ浓度增加可以刺激从复合物I和复合物II到复合物III的电子转运,并通过线粒体氧化磷酸化增加ATP的产生。我们的结果表明,HMAY功能可预防/治疗心肌线粒体功能中断/治疗疾病状态。


重点研究课题

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