镁地位在二尖瓣脱垂的病理生理学中的重要性。
摘要来源：
Saudi Med J. 2010 Mar; 31（3）：280-3。 PMID： 15945614“> 15945614
波兹纳街27/33，PL60-572波兰Poznańpo
摘要：特发性二尖瓣脱垂（IMVP）引用一个或二颗粒叶的开关级别，
pl60-572Poznań227/33，PL60-572 POZN0-572，PL60-572，PL60-572，PL60-572，PL60-572，PL60-572，PL60-572，PL60-572，PL60-572，PL60-572，PL60-572它是年轻人，尤其是女性中最常见的心脏异常形式之一。 IMVP通常似乎是一种良性疾病，甚至能够恢复。在少数情况下，IMVP可能会易于并发症。数据表明IMVP的常染色体显性遗传表现出性别和年龄 - 大数据具有可变表达性和遗传异质性的末端外渗。由于镁缺陷（MDLT），IMVP似乎是潜在的三坦形式的一种或方面。这两种情况的患病率，潜在性质和症状似乎严格相似。原发性镁（Mg）赤字可能是由于Mg缺乏症（Mg摄入量不足）和MG耗竭（尿液MG损失过多）。宪法因素（例如HLA-B35，型A型行为模式）应在MG赤字（MD）的病因中考虑。 MD可能引起异常的纤维化，胶原蛋白合成和心肌的异常，能够诱导二尖瓣运动障碍。 MD是IMVP中代谢异常，免疫和自主神经系统改变，心律不齐和血栓栓塞现象的一部分的一部分。实验室评估必须涉及等离子体MG，红细胞MG，孔钙，钙尿和每日镁。正常血浆MG浓度不排除P的诊断RIMARY慢性MD。 MD的诊断需要口服MG负载测试。通过这种口服生理MG负荷（5 mg/kg/day）纠正症状学是最好的证明它是由于Mg缺乏造成的。 MG疗法对于IMVP至关重要，也是特定的。在大多数情况下，MD是由于MG耗竭引起的，并且必须将补充Mg的MG补充与减少MG的利尿剂或生理剂量合并维生素D。二动MG类似物（Beta-Blockers，Verapamil，苯苯苯苯丙胺杆菌）在某些情况下可能有用。
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