文章发布状态:免费

单击此处阅读完整的文章。并抑制炎症反应。

摘要来源:

投资Ophthalmol Vis Sci。 2022年11月1日; 63(12):12。 pmid: 36350620“> 36350620

摘要作者(s) Jia Yin,Junjie Luan,Xiaoyue ji,Guiqiu Zhao

文章隶属关系:

歌曲luan

摘要:

方法: cck-8分析和draize眼测。d确定RAW264.7细胞中GA的非胞毒性浓度和烟曲霉的角膜炎小鼠模型。使用最小的抑制浓度(MIC),生物膜形成测试,真菌依从性测定,钙氟白色染色和碘化丙啶染色分析了GA的抗真菌作用。通过缝隙灯光照片,临床评分,苏木精和曙红(H&E)染色以及体内周期性酸 - chiff染色来估计GA的治疗作用。进行了免疫荧光染色和髓过氧化物酶测定法,以鉴定中性粒细胞浸润和活性。 RT-PCR, ELISA, and Western blot were performed to detect the expression of pro-inflammatory cytokines and Nrf2/HO-1.

RESULTS: In HCECs and A. fumigatus keratitis mouse model, GA at 100µg/mL did not affect cell viability, thus this concentration was applied随后的实验。在体外,GA显着抑制了烟曲霉的生长,生物膜形成和粘附。在体内,100µg/mL GA通过抑制真菌负荷,减少中性粒细胞浸润和降低MPO活性来缓解真菌角膜炎(FK)的严重程度。 Besides, the expression of IL-1β, TNF-α, LOX-1, and COX-2 was inhibited, whereas Nrf2 and HO-1 expression was enhanced at both mRNA and protein levels in the 100µg/mL GA treated group in comparison to PBS control.

CONCLUSIONS: GA ameliorates FK严重程度通过抑制烟曲霉的负荷,减少嗜中性粒细胞浸润,下调促炎性细胞因子的表达并增强NRF2/HO-1途径,该途径可提供新的洞察力,以提供新的洞察力。

研究类型 : 体外研究
更多链接
疾病 : 曲霉病,
治疗物质 : 没食子酸,

重点研究课题

本网站仅供参考。我们不会通过提供此处包含的信息来诊断、治疗、治愈、缓解或预防任何类型的疾病或医疗状况。在开始任何类型的自然、综合或传统治疗方案之前,建议咨询有执照的医疗保健专业人士。

版权所有 2025 Jiangkangnihao.com,期刊文章版权归原所有者所有。