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摘要来源： bull natl res cent。 2022; 46（1）：23。 EPUB 2022 1月29日。PMID： 35125860 35125860
arun dev sharma
摘要：
背景： aspergillosis，最近使印度一些州混淆了。由于在真菌细胞壁合成中的主要作用，在本研究中，选择UDP-糖基转移酶，选择葡萄糖胺-6-磷酸合酶和几丁质合酶作为设计药物的合适位点。本研究的目的是柠檬草精油成分的分子对接柠檬酸和体外验证。 GC-FID分析用于找出芳香剖面。为了进行对接，使用了补丁滴分析。还研究了配体蛋白2D和3D相互作用。还研究了药物的可能性和毒性特征。对接分析表明，柠檬质与UDP-糖基转移酶，葡萄糖胺-6-磷酸合酶和几丁质合酶的有效结合。通过真菌菌株
结果： gc-fid分析表明，citral作为主要的生物活性化合物的存在。相互作用的结果表明，UDP-糖基转移酶，葡萄糖胺-6-磷酸合酶和几丁质合酶和柠檬酸酶形成氢和疏水相互作用。 Citral还通过Lipinsky规则描绘了药物的可能性，同样的生物活性，药物的可能性和毒性。
结论：石油能够抑制真菌菌株毒性的生长，从而表示其作为有效的抗真菌药物的作用。
补充信息： 在线版本中包含10.1186/S422269-222222-55的在线版本。