蛋白质组学分析揭示了ROS介导的Shikonin对曲霉的生长抑制。
摘要来源：
J蛋白质组学。 2020年7月30日; 224：103849。 EPUB 2020 5月30日。PMID： 32485396 32485396 隶属关系：
sonia k shishodia
摘要：terreus是一种免疫功能强化患者的新兴真菌病原体。由于AM对Terreus的固有抵抗力并获得对Azoles的抵抗力，因此需要研究替代性抗真菌策略。因此，我们探讨了植物化学物质（例如shikonin，Gallic Acid，Coumaric Acid和槲皮素）对A. terreus的活性。其中，轮菌素在MIC时表现出明显的抑制作用。 2μg/ml。 SEM分析显示，在湿康蛋白治疗的A. terreus colidia中，肿胀和扭曲的细胞壁组织延迟。此外，我们进行了差异使用和不使用Shikonin处理的A. terreus，使用NLC-ESI-MS/MS，QRT-PCR和过氧化氢酶测定法进行了构成蛋白质组分析。使用蛋白质组发现者生成的蛋白质数据显示882个差异表达的蛋白质（680 UP-和202下调）。 GO分析表明，信号通路，氧化应激，能量代谢和细胞骨架组织中的蛋白质。从ROS毒素（催化酶 - 过氧酶，超氧化物歧化酶），呼吸（琥珀酸酯 - 脱水酶，NADH-偶别氨基氧化还原酶），信号传导（蛋白激酶C，有丝裂激酶C，有丝异源原激活的蛋白激酶蛋白激酶，cAMP依赖性蛋白酶基因酶，Ras-1），RAS依赖性蛋白酶，RAS依赖性蛋白质，3---3---QRT-PCR RHO-1，β-己糖胺酶显示与表达蛋白的相关性。我们还使用荧光ROS测定与低过氧化氢酶 - 过氧化物酶活性相关的荧光ROS分析观察到升高的活性氧。 ROS稳态和代谢转移的调节可能在shikonin-介导曲曲霉的生长抑制作用。意义：曲霉引起的曲霉病需要更多的关注，这是由于耐药性的发展。在本报告中，我们采用了NLC-ESI-MS/MS来鉴定曲霉中的差异蛋白质组，以响应湿科蛋白。受烟酸蛋白影响的途径所鉴定的蛋白质可能有助于了解shikonin/ phytotogemicals或其他抗真菌剂如何抑制真菌生长的分子机制，并可能能够发现新颖或协同的药物靶标。 。