褪黑激素通过NLRP3信号传导途径减弱AFB1诱导的心脏毒性

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摘要标题：

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simbles in latis nl cardity nllains nllains nllains afb1-途径。

j int Med Res。 2020年10月; 48（10）：300060520952656。 PMID： 33081548“> 33081548 Hao，Jian li

hui yan

目标： 进行了这项研究，以研究褪黑激素对阿富洛毒素B1（AFB1）心脏毒素的保护作用，以调查褪黑激素的保护作用3（AFB1）的protian protian protian prots protian protian protian prot nod nod nod nod nod- （nlrp3）信号。

方法： 每个评估了五只大鼠的四组：对照组（仅车辆），两个AFB1（0.15和0.3 mg/kg）处理的组，以及合并的AFB1（0.3 mg/kg）加褪黑激素（5 mg/kg）的组。在每天6周进行一次胃内治疗后，在光学显微镜下观察到心脏病理的变化，并在心肌匀浆中测量了氧化/抗氧化参数。还分析了心脏组织的表达和其他重要的炎性组成分。

结果： 与对照组相比，AFB1的浓度升高与氧化应激和氧化应激增加相关，并导致心肌结构损害。另外，AFB1剂量依赖性地激活了NLRP3信号通路。通过联合AFB1加褪黑激素治疗与仅大剂量AFB1的联合使用。

结论： 褪黑激素可以减少NLRP3炎症体的损伤，因此可以减少AFB的损伤，从而使所有这些指标显着改善。1-诱导的心肌毒性。