摘要标题:

多巴胺,吗啡和一氧化氮:进化信号传导三合会。

摘要来源:

cns neurosci ther。 2010 Jun; 16(3):E124-37。 EPUB 2009 11月13日。PMID: 19912274 隶属关系:

美国纽约州立大学的神经科学研究所,美国旧韦斯特伯里。 已经证明了相对简单且复杂的综合动物系统中的生物合成。还已经确定了生物合成途径中的关键酶,即CYP2D6和COMT。内源性吗啡似乎通过新型的MU鸦片受体亚型(即Mu3,-4)发挥高度选择性作用,它们与本构氮耦合氧化物释放,在各种动物组织中发挥一般而特定的降低调节作用。多巴胺作为植物吗啡生物合成途径中的化学中间体的关键作用为其扩展到基本作用的功能基础,因为祖细胞儿茶酚胺信号分子是神经和神经内分泌透射的基础,跨多种动物跨多种动物。在无脊椎动物神经系统中,多巴胺是杰出的儿茶酚胺信号分子,在新定义的适应性化学回路中的出现和利用有限,这是一组快速扩展的生理需求,即运动,运动和激励网络所需的快速扩展。在脊椎动物肾上腺素中,出现是与新掺入的调节性修饰一致的儿茶酚胺合成途径的主要端。鉴于吗啡生物合成途径中的酶促步骤与驱动进化的酶促步骤之间的相似之处儿茶酚胺化学物种适应相互作用但不同的信号系统的扩展,我们的总体论点是,儿茶酚胺系统的进化出现需要保护和特定酶活性的选择性“改造”,即从细胞吗啡表达中得出的COMT。我们令人信服的假设有望启动临床研究的重新检查,增加了生物医学的新信息和治疗方式。


重点研究课题

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