sintocalmy，一种基于墨西哥car虫的草药，减弱了小鼠的吗啡戒断。
摘要来源：
neurochem res。 2021年5月； 46（5）：1092-1100。 EPUB 2021 2月5日。PMID： 33544325 Marques da Silva, Helena Beatriz Larrosa Oliveira, Janaína Lucas de Oliveira Salomon, Caroline Portela Peruzzi, Solange C Garcia, Eliane Dallegrave, Caroline Zanotto, Elaine Elisabetsky, Carlos Alberto Gonçalves, Marcelo Dutra Arbo, Eduardo Luis Konrath, Mirna Bainy Leal
文章隶属关系：lucas dos reis izolan
摘要：慢性阿片类药物使用改变与奖励过程，记忆，决策和成瘾有关的领域的脑化学。神经元和星形胶质细胞都受到影响，最终导致依赖性。西列夫拉（castifloraceae）是经常使用草药来管理焦虑和的基础失眠，具有被证明的中枢神经系统抑制作用。据报道，incarnata的抗添加特性已有报道。这项研究的目的是研究纳洛酮诱导的吗啡戒断模型的墨西哥透明质提取物（Sintocalmy®，Aché实验室）的商业提取物的影响。此外，在额叶皮层和海马中评估了神经胶质原纤维酸性蛋白（GFAP）和S100钙结合蛋白B（S100B）水平，并在血细胞上验证了DNA损伤。为了破坏溶解化，使用了sintocalmy甲醇提取物（SME）。中小型企业主要由类黄酮Isovitexin和Vitexin组成。 SME 50、100和200 mg/kg（i.p.）的作用在小鼠纳洛酮诱导的戒断综合征中评估。 SME 50和SME 100 mg/kg降低了吗啡依赖性小鼠的纳洛酮诱导的偶然性，而无需降低运动活性。在GFAP水平中未发现改变，但是SME 50 mg/kg阻止了S100B的增加他的额叶皮层和DNA损伤。这项研究表明了对孟买假单胞菌的商业标准化提取物的抗添加作用，并证明了适当的临床评估的相关性。