小鼠中berberine对吗啡耐受性和痛觉过敏的抑制作用。
摘要来源：
j j tradit chinit med。 2023年10月; 43（5）：915-924。 PMID： 37679979”> 37679979 Ziyi, Zhang Jie, Shi Jianwen, Liang Yongxin
Article Affiliation:Han Shuai
Abstract:OBJECTIVE: To evaluate the effect of berberine on morphine analgesia, tolerance, and Hypergersia。
方法： 吗啡诱导的急性耐受性模型：接收的小鼠以2.5、5.0和10 mg/kg的剂量接收到腹膜内berberine berberine； 30分钟后，每小时9次连续H每小时注射10 mg/kg皮下吗啡。仅在24和48小时内给予吗啡10 mg/kg。吗啡诱导的慢性耐受模型：小鼠接受了腹膜Toneal Berberine 2.5、5.0和10 mg/kg; 30分钟后，皮下注射10 mg/kg吗啡连续8天注射。在第九天，单独给吗啡10 mg/kg。吗啡诱导的已建立耐受模型：将小鼠每天连续八天以10 mg/kg的形式皮下注入10 mg/kg。在第一天，第9天，第四天和7千克/kg的第一天，第9天，柏碱2.5 mg/kg。通过热板测试确定基线潜伏期（T0）和处理后潜伏期（T1），并计算了最大可能的镇痛作用（MPAE）。一氧化氮合酶（NOS）活性和脊髓中一氧化氮（NO）含量通过分光光度计测量。通过阻断N-甲基-D-天冬氨酸（NMDA）受体：HT-22和HEK-293细胞用NMDA质粒转染的HT-22和HEK-293细胞验证berberine镇痛作用。分别）。除对照组外，还用NMDA（HT-22细胞：20 mmol/L; HEK-293细胞：50μmol/L）处理细胞。 24小时后，通过计数KIT-8检测细胞活力。通过分子对接研究了berberine和NMDA受体之间的分子机制。
结果： berberine 2.5和5.0 mg/kg可以延长吗啡的分析时间。在急性和慢性吗啡耐受模型中，berberine可以抑制MPAE和基线潜伏期的降低（0.05）。在既定的公差模型中，berberine可以迅速逆转降低的MPAE（0.05）。第一天，小berine和吗啡的组合可以有效抑制吗啡诱导的NOS活性增加，脊髓中没有含量（0.05）。 Berberine显着增加了NMDA诱导的HT-22和HEK-293细胞中NMDA诱导的神经损伤的细胞活力（0.05）。分子对接表明，小ber碱与受体口袋O结合f nmda。
结论： berberine可以有效地增强和延长吗啡镇痛的持续时间，并抑制吗啡诱导的耐受性和耐高温。此外，berberine具有一定的神经保护作用，这可能与NMDA活性的抑制有关。