摘要标题：
辛诺宁对小鼠中吗啡依赖性和相关神经机制的影响。
摘要来源：
neurochem res。 2017年12月; 42（12）：3587-3596。 EPUB 2017 11月8日。PMID： 29116553“> 29116553 Chaohua Luo, Chan Li, Chen Zhu, Menglin Fan, Ken Kin-Lam Yung, Zhixian Mo
Article Affiliation:Miao Fang
Abstract:Evidence suggests that the dopamine receptor rate-limiting enzyme, tyrosine hydroxylase (TH), and the glutamate receptor, N-methyl-D-aspartate receptor 2B （NR2B），有助于吗啡依赖性。先前的研究表明，长期暴露于吗啡会改变阿片受体的表达。在这项研究中，我们专注于辛诺宁对吗啡依赖性小鼠及其相关神经机制的影响。使用吗啡（9 mg/kg，s.c。）建立条件位置偏好（CPP）小鼠模型通过免疫组织化学观察到它们的Th和NR2b的表达水平。此外，使用定量逆转录聚合酶链反应评估了他们的MU阿片受体（MOR）和三角洲阿片受体（DOR）含量。结果表明，高辛诺宁剂量（80 mg/kg）有效地衰减了CPP小鼠的行为，并逆转了吗啡诱导的Th和NR2B的表达水平升高。此外，与吗啡群相比，辛诺宁将MOR的含量上调到正常水平，但并未显着影响DOR表达。这些数据不足，这些数据表明，辛诺宁可以通过增加小鼠脑中Th，NR2B和MOR的表达水平来抑制吗啡依赖性。但是，DOR可能不会导致这种效果。