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palliman by palmit by palimanth
生物元素。 2015; 2015：894732。 EPUB 2015 3月22日。PMID： 25874232 25874232 Corti，Laura Micheli，Matteo Zanardelli，Carla Ghelardini
文章隶属关系：lorenzo di cesare Mannelli
摘要：尽管吗啡的效力和功效，其临床持续性疼痛的临床应用是受到耐受性的临床效果的限制性的，但仍具有耐受性。吗啡耐受性的基础机制和分子机制是复杂的，但仍然不清楚。最近，已经提出了神经胶质细胞的激活和神经胶质探明介质的释放在现象中发挥作用。 N-甲状腺酰甲醇（PEA）是一种内源性化合物，具有抗伤害感受作用，能够减少神经胶质激活。在此基础上，每天在吗啡治疗的大鼠（每天腹膜内10毫克（-1），每天）每天皮下施用30 mg kg（-1）PEA。与车辆 +吗啡群相比，豌豆处理显着减弱了耐受性的发展，使吗啡抗伤害感受疗效的天数增加了一倍。 PEA可防止小胶质细胞和星形胶质细胞数量增加，形吗啡在背角中诱导。相反，PEA不会改变吗啡依赖性脊髓TNF-α水平的增加。然而，免疫组织化学分析显示，豌豆保护大鼠的星形胶质细胞中TNF-α免疫反应性明显更高，这表明豌豆介导的细胞因子从星形胶质细胞中释放的降低。豌豆干预导致吗啡抗伤害感受作用的神经改变。可能的应用程序建议在基于阿片类药物的疗法中进行这种内源化合物。