大麻素和吗啡对伤害性行为，脑单胺和HPA轴活动在持续性疼痛模型中的影响。
摘要来源：
eur J neurosci。 2004年2月； 19（3）：678-86。 PMID： 14984418> 14984418
actraction（s） Fone，D A Kendall，C A Marsden，v Chapman 文章隶属关系：d P Finn
摘要：delta9-tetrahydrocannabinol（delta9-thc）的抗伤害感受效应已被广泛描述；但是，其治疗潜力可能受到次要影响的限制。我们研究了在没有副作用的情况下，低剂量的大麻素或大麻素和吗啡的共同给药是否会产生抗伤害感受。 Delta9-THC（1或2.5 mg/kg），大麻二酚（5 mg/kg），吗啡（2 mg/kg），delta9-thc +吗啡，delta9-thc + ca的影响在60分钟内研究了福尔马林诱发的伤害性行为的NNABIDIOL或车辆。福尔马林注射后60分钟收集躯干血液和大脑，并分别测定了皮质酮和单胺和代谢物的组织水平。评估了药物对运动活性，核心体温和修饰的影响。 Delta9-THC降低了福尔马林诱发的伤害性行为的两个阶段，增强了福尔马林诱发的皮质酮反应，并增加了下丘脑中4-羟基-3-甲氧基苯基甘油的4-羟基-3-甲氧基苯基甘油：去甲肾上腺素的比率。仅大麻二醇对这些指数没有影响，也没有调节Delta9-THC的影响。吗啡降低了福尔马林诱发的伤害性行为的两个阶段。 Delta9-THC和吗啡的共同给药降低了福尔马林诱发的伤害性行为的第二阶段，而不是任何一种药物都更大，而丘脑5-羟基苯丙胺的水平增加。而单独使用Delta9-THC和吗啡的抗伤害感受效应发生在没有对运动活性的影响，delta9-thc和吗啡抑制运动活性的剂量。总之，在持续的伤害吸引力模型中，低剂量的吗啡，而不是大麻二酚与delta9-thc，抗伤害感受和5-羟色胺的水平增加。然而，这些增强的抗伤害感受作用与对运动活性的次级影响增加有关。