摘要标题：
bileobalide通过上调microRNA-101来补充吗啡诱导的海马神经元细胞中的成瘾。
摘要来源：
j Biochem mol toxicol。 2020年7月; 34（7）：E22493。 EPUB 2020 APR21。PMID： 32319158 32319158 隶属关系：
yan Zhang
摘要：bilobalide表现出许多生物学活性，但尚未阐明其对吗啡刺激的影响。该研究旨在探索双洛巴氏菌在吗啡领导的海马神经元细胞中的功能和潜在机制。用或没有吗啡或奥沙利铂（Oxa），双洛巴氏菌或SCH772984稀释的细胞处理细胞。将miR-101抑制剂和阴性对照转染到细胞中。蛋白质印迹和定量逆转录聚合酶链反应分别进行了测量蛋白的相对表达或RNA。吗啡改善了Orexin1受体（OX1R）和C-FOS，P/T-ERK/PKC的表达水平。 C-FOS蛋白水平和P/T-ERK/PKC通过吗啡+OXA显着升高。双核酸对OX1R和P/T-PKC没有影响，但显然会降低C-FOS和P/T-ERK。 Sch772984明显降低了P-ERK和C-FOS积累水平。 miR-101的产生是由双龙杆菌促进的，但由miR-101抑制剂抑制。 miR-101抑制剂废除了对P/T-ERK的抑制作用。双核酸通过上调miR-101表现出吗啡诱导的对海马神经元细胞的作用。