通过调节组胺和组胺H1受体表达来调节果皮素对运动疾病的改善作用。
摘要来源：
neurochem res。 2019年11月28日。epub 2019 11月28日。pmid： 31782104“> 31782104”> 31782104 Tamatam，Monojit Bhattacharjee，Ekambaram Perumal，Gopalan Natarajan，Farhath Khanum
文章隶属关系：uma Maheswari deshetty
摘要摘要：运动疾病（MS）是由于对纳鲁斯的脑力造成的，导致了与临时和伴随的伴侣，这是由于内心的不适感。感觉冲突理论证明组胺升高是MS的主要原因，这为有效的药物治疗提供了途径。我们的目的是通过调节组胺和组胺受体H1（HRH1）表达来评估硫素（HSP）的抗MS效应。 HSP对组胺释放的抑制作用在用10µm钙离子载体处理的KU812细胞中进行了研究。在BALB/C小鼠中评估了HSP的体内抗MS效应。将三十只六只小鼠分为六组，即正常对照（NC，无旋转），在80 mg/kg体重控制（HSP80，无旋转），运动疾病（MS，旋转），二苯甲酸酯（标准药物），20 mg/kg体重+旋转（STD+ms），40 mg/kg kt y+sss，hesperin（标准药物），40 mg/kg旋转（标准药物），40 mg/kg旋转（标准药物），40毫克（hisperin），helsepin+ms k hissperin（hisperin），helsepin+ms k y+旋转（标准药物），hes+ms 40 mg/k kg/kg Hesperidin在80 mg/kg体重+旋转（HSP80+MS）。通过RT-PCR，Western印迹和免疫组织化学分析，分析了下丘脑和脑干样品的组胺水平和HRH1表达。与对照细胞相比，钙离子载体处理的KU812细胞显着增加了组胺释放。用HSP预处理抑制组胺，HRH1 mRNA和蛋白质表达。与NC相比团体。 HSP预处理可显着降低组胺，HRH1 mRNA和蛋白质表达。因此，表明HSP通过降低了下丘脑和脑干区域的组胺，HRH1 mRNA和蛋白质表达的升高，具有有效的抗MS效应。