从C57BL/6J小鼠基因组中识别一组Mus Dunni内源性病毒样性内源性逆转录病毒：前病毒基因组，菌株分布，表达特征和基因组整合谱。
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chalomosomemosomemosomemosomemosomemosomemosomemosomes。 2012年11月30日。epub 2012年11月30日。pmid：摘要作者： kang-hoon lee，ri-na You，David G Greenhalgh，Kiho Cho 加利福尼亚大学，戴维斯大学和Shriners Hospitals for Shriners Hospitals for North Californa north Califortia，2425 Stockton Blvd.通过与内源性逆转录病毒（ERV）相关的序列。但是，尚未建立鼠标ERV和相关元素的全面概况。在这项研究中，我们鉴定了一组来自小鼠基因组的ERV，并表征了EIR生物学。使用自定义ERV挖掘方案，在C57BL/6J小鼠基因组上映射了191 ERV（以前报道的159个基因座和32个新基因座），暂定命名为Mus Dunni内源性病毒（MDL-servs）（MDL-Servs）。其中七个保留了三个逆转录病毒多肽（GAG，POL和ENV）的假定完全编码潜力。在检查的57种小鼠菌株中，除Mus Pahari/EI菌株以外的所有小鼠菌株的PCR扩增子都对应于保守的MDL-VER区域。有趣的是，Mus Caroli/eijs扩增子比其他扩增子大一些，与M. caroli/eij/eij和C57BL/6J菌株的MDL-Serv群体之间的系统发育距离相吻合。与大脑，心脏，肾脏和肝脏相比，在C57BL/6J小鼠的肺，脾脏和胸腺中高表达MDL-ers。在六个注释基因的内含子中映射了七个MDL-serv。有趣的是，一些MDL-ders在染色体X中定期映射在三个簇上。形成串联阵列的镶嵌式镶嵌单元的几种恢复元素之一，表明马赛克重复单元的形成之前是串联布置事件。有必要进行进一步的研究，以了解MDL-Serv在正常和病理状况下的生物学作用。