chemotherapy-drive-drive drive drive dripsent in the Intestical interment in the Interment interment：
Pharmacol Ther。 2015年7月6日。EPUB 2015年7月6日。PMID： 26147207> 26147207 26147207 Vangay，G a al-Ghalith，S Bruley des Varannes，S Massart，P Moreau，P Moreau，G Potel，M F de laCochetière，E Batard，e Batard，D Knights 文章隶属关系：e Montassier
摘要：
脊髓含量的调节治疗，为患者准备造血干细胞移植（HSCT）。化学疗法会导致几种副作用，胃肠道（GI）粘膜炎是最常见的一种。胃肠炎的当前模型病理生理学通常对肠道微生物组的作用保持沉默。
aim： 识别肠道微生物组可以在肠道微生物中识别功能机制，可以在gi gi gi gipial offient offip andirem offiped dna中起关键作用，我们在gi gi gi m核病学中起关键作用，在化学疗法后进行调节的功能。
方法： ，我们在28例非hodgkins淋巴瘤中接受了28例患者的粪便中和后，我们从粪便中和测序了16S rRNA基因，并在28例中接受了同一调节性疗法，并接受了同一调节性的治疗。 antibiotics.
RESULTS: We found that faecal samples collected after chemotherapy exhibited significant decreases in abundances of Firmicutes (P = 0.0002) and Actinobacteria (P = 0.002) and significant increases in abundances of Pr与化学疗法之前收集的样品相比，眼球细菌（P = 0.0002）。化学疗法后，患者的核苷酸代谢能力降低（P = 0.0001），能量代谢（P = 0.001），辅助因子和维生素的代谢（P = 0.006）以及Glycan代谢的能力（P = 0.0002），信号转移（P = 0.0002）和Xenobiotictiationalsicsics， （p = 0.002）。
结论： 我们的研究确定了与化学疗法诱导的GI gi粘膜炎相关的肠道微生物群落中严重的组成和功能失衡。与我们的分析有关的功能途径表明，癌症患者肠道微生物组靶向干预措施的潜在方向。