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neurobiol dis。 2013年11月； 59：141-50。 EPUB 2013年7月11日。PMID： 23851307 23851307 Mestre，F J Carrillo-Salinas，C guaza
文章隶属关系：m Mecha
摘要：中枢神经系统中的炎症（CNS）是一个复杂的过程，涉及多种分子和有效因素，并且需要跨流过血液和血液的血液迁移（b）的血液迁移（b），并需要流过血液的脑居住（b）。大麻二酚（CBD），一种非精神大麻素组成型T大麻sativa具有有效的抗炎和免疫抑制特性。然而，这种化合物如何改变炎症在TMEV诱导的脱髓鞘疾病（TMEV-IDD）中的有害影响仍然未知。使用这种病毒模型的多发性硬化症（MS），我们证明CBD通过下调血清白细胞的迁移来减少血管细胞粘附分子-1（VCAM-1），趋化因子（CCL2和CCL5）的表达，以及促炎细胞因子IL-1β，以及通过Actenuation rication rication rication rication rication riCAINIACTAINT。此外，病毒感染时的CBD给药会产生持久作用，在疾病的慢性阶段改善运动缺陷，以及降低的小胶质细胞激活和促炎性细胞因子的产生。腺苷A2A受体参与CBD的某些抗炎作用，因为A2A拮抗剂ZM241385部分阻止了CBD在炎症的初始阶段的保护作用。 Toge因此，我们的发现突出了CBD在MS病毒模型中的抗炎作用，并证明了该化合物对患有炎症成分治疗病理学的显着治疗潜力。