金黄色葡萄球菌携带肠毒素A作为多发性硬化症加剧的可能风险因素。
摘要来源：
多支架。 2011年4月； 17（4）：397-403。 EPUB 2011年1月6日。PMID： 21212089“> 21212089 罗密欧·希森（Romeo Hizon），艾米·格罗斯伯恩（Amy Grossberndt），梅根·克洛瓦克（Meghann Klowak），阿内里·古普塔（Aneri Gupta），玛丽亚·梅兰森（Maria Melanson），安德鲁·戈莫里（Andrew Gomori），安德鲁·埃斯法哈尼（Andrew Gomori），法里德·埃斯法哈尼（Farid Esfahani），洛雷斯·克拉森（Loressa Klassen），艾玛·弗罗斯特（Emma E Frost），迈克尔·纳马卡（Michael Namaka），迈克尔·纳马卡（Michael Namaka）加拿大。
摘要：背景：金黄色葡萄球菌可能会产生超抗原，从而非特异性地激活CD4（+）细胞，以靶向髓磷脂碱性蛋白质。目的：这项研究检查了多发性硬化症（MS）的个体与金黄色葡萄球菌的殖民地之间的关联我们的超级抗原。方法：从非MS受试者和MS患者收集鼻拭子，他们在过去六个月中没有复发（MS稳定组），并且在研究招募后的30天内遭受了复发（MS恶化组）。根据标准程序，从参与者的前鼻腔中分离出金黄色葡萄球菌，并使用标准实验室PCR技术检测到葡萄球菌超抗原基因（SEA，SEB和TSST-1）。结果：该研究招募了204名患者，非MS和MS稳定组的80例，MS加重组的44例患者。总体而言，将27.0％的患者与金黄色葡萄球菌定殖，研究组之间没有明显差异。在用金黄色葡萄球菌定殖的个体中，MS加重与非MS研究组的海洋患病率明显更大（p <0.05；优势比7.9； 95％置信区间1.2-49.5）。结论：能够快速筛查患者在存在O的能力F S.金黄色葡萄球菌生产海可以作为潜在MS加剧的有用标记。