pinocembrin通过MTOR信号通路促进了OPC分化和再髓样。
摘要来源:
Neurosci Bull。 2021年9月; 37(9):1314-1324。 EPUB 2021 6月6日。PMID: 34091810 34091810 Yingyan Pu, Mingdong Liu, Weili Liu, Zhongwang Yu, Kefu Chen, Hong Liu, Benqiang Deng, Li Cao
Article Affiliation:Qi Shao
Abstract:The exacerbation of progressive multiple sclerosis (MS) is closely associated with obstruction of the differentiation of oligodendrocyte progenitor cells (OPC)。为了发现新型的治疗化合物来增强内源性OPC的再髓样,我们使用培养的大鼠OPC和小分子化合物库筛选了髓磷脂碱性蛋白表达。最有效的药物之一是pinocembrin,它显着促进了OPC分化和成熟而没有影响细胞增殖和生存。基于这些体外效应,我们进一步评估了脱髓质疾病的动物模型中皮孔蛋白的治疗作用。我们证明,皮孔蛋白显着改善了实验性自身免疫性脑脊髓炎(EAE)的进展,并增强了溶血细胞蛋白诱导的病变中脱髓鞘的修复。进一步的研究表明,雷霉素(MTOR)的哺乳动物靶标的磷酸化水平增加了。综上所述,我们的结果表明,pinocembrin通过磷酸化的mTOR途径促进了OPC分化和透明度,并提出了这种天然类黄酮产物在治疗脱髓鞘疾病时的新型治疗前景。
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