Ginsenoside RG1可以保持髓磷脂的完整性，并且是脱髓疾病功能恢复的有前途的候选人

植物医学。 2022年11月; 106：154309。 EPUB 2022年7月1日。PMID： 35994846 35994846 Li，Qingsen Ran，Qingwu Liu，Lina Yang，Lisong Sun，Yuxuan Guo，Yujie Li，Ying Chen，Xiaoxin Zhu，Qi Li

liu liu

少突胶质细胞前体细胞（OPC）是髓磷脂修复的重要病理障碍之一，并为B.各种神经退行性疾病中的ehavioral功能障碍，尤其是在继发性进行性多发性硬化症（SPMS）中。传统上，Ginsenoside RG1（RG1）被公认为是神经元损害的保护者，防止其退化。

perim： ，我们通过骨髓恢复对骨髓蛋白介导的效果进行了调查，并在骨髓蛋白重新介导的效果方面效果SPMS。

方法： 建立了一个库物锌（CPZ）模型，然后用特定于功能恢复和Remyelination评估的RG1进行管理。在体外，将初级小鼠OPC分离并培养，以检查其髓磷脂修复能力。此外，利用了一种慢性实验性自身免疫性脑脊髓炎（EAE）模型来评估SPMS上的治疗价值。

结果： 结果： 我们发现RG1促进了rg1的功能恢复demye的功能恢复恢复功能恢复功能恢复功能恢复功能恢复细胞的小鼠，包括空间记忆，运动功能和类似焦虑的行为。从组织学上讲，RG1通过透射电子显微镜观察到的髓磷脂染色和髓磷脂的显微结构来增强髓磷脂生成。此外，RG1显着增加了callo中的Olig2+少突胶质细胞谱系细胞，这意味着RG1的促速丝化作用与OPC的增强分化密切相关。我们进一步证明，RG1增加了OPC的存活和增殖以及少突胶质细胞（OLS）的成熟。分子分析表明，RG1转导了由GSK3β/β-catenin途径编程的前分化信号传导。值得注意的是，依靠其促销效应，RG1改善了EAE病的严重程度和组织病理学。

结论： 通过为OPC的差异铺平方法，可以维持RG1的方式，RG1可以维持肌酸的综合性，这是一个有可能的候选人。脱髓鞘疾病中的功能恢复。