虫草蛋白通过抑制白细胞浸润并减少神经炎症来预防和改善实验性自身免疫性脑脊髓炎

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多发性硬化症（MS）是一种神经炎性自身免疫性疾病，其特征是中枢神经系统中免疫细胞多腹膜周围浸润（CNS）（CNS）。最初从真菌虫虫军事中提取的腺苷类似物（3-脱氧腺苷）是具有多种候选者之一PLE动作。我们研究了脊椎皮蛋白通过抑制AKT，ERK，ERK，NFκB，以及通过抑制AKT，ERK，ROS途径，以及通过抑制BREC的迁移，通过抑制AKT，ERK，NFκB，以及通过降低了AD的迁移，可以减弱LPS诱导的LPS诱导的小鼠骨骼骨骨骼衍生的树突状细胞（BMDC）和人类单核细胞衍生的树突状细胞（MODC）的激活。体外。在实验性自身免疫性脑脊髓炎（EAE）模型中，用虫草蛋白的预防性治疗降低了CNS的运输因子的表达，抑制了炎性细胞因子的分泌（IFN-γ，IL-6，TNF-α和IL-17），以及疾病症状。趋化因子阵列表明，脊椎队的治疗与EAE小鼠的大脑和脊髓中的Ccl6，Parres2，IL-16，CXCL10和CCL12相反，与RNA-SEQ数据一致。此外，虫草蛋白抑制了活化的小胶质细胞，巨噬细胞，TH17细胞，TC1细胞和Th1细胞在VIT中抑制神经炎性细胞因子的释放ro。此外，虫草治疗对早期疾病发作阶段和晚期疾病进展阶段的疾病严重程度的治疗作用产生了治疗作用。我们的研究表明，虫草治疗不仅可以通过抑制DC激活和迁移来防止MS发生，而且还可能通过减少神经炎症来改善MS的进展，这可能会为MS治疗的新方法提供见解。