单击此处阅读完整的文章。 摘要标题:
atcriptions neurortiors neurorot car car carcortifient act car car car carcortion car car car car car car car car自身免疫性脑脊髓炎。
摘要来源:
前免疫。 2021; 12:691590。 EPUB 2021 7月19日。PMID: 34349758 34349758 34349758 Baihui lan,Shiyang Yuan,Yuanyuan Li,Cunle Guo,Rongxin Zhang,Ran ding,Hui Shen
文章隶属关系:liangpeng wei
摘要:多发性硬化症(MS)是中枢神经系统的长期疾病,是中枢神经系统的长期疾病(CNS),该细胞为脑(CNS),并通过发炎(CNS)为特征。在大多数不同的MS模型中,最常用,最广泛理解的啮齿动物模型是实验性自身免疫性脑脊髓炎(EAE)。 Arctigenin,一个机器人据报道,来自北极Lappa的肛门提取物具有药理学特性,包括抗炎和神经保护。然而,尚不清楚阿氏素蛋白对MS炎症攻击的神经活性的影响尚不清楚。在这里,我们使用两光子钙成像来观察Awake Eae Miceand中体感皮质神经元的活性,发现添加了多活跃的细胞,钙涌入,网络连接性和同步,主要在EAE模型的临床前阶段。此外,在缓解阶段发现了更多的静音细胞和减少的钙涌入和减少网络同步,并伴随着功能连通性的补偿性上升。亚氏素治疗不仅限制了在临床前阶段的单独神经峰值,钙涌入和网络活性,而且还可以恢复缓解阶段的神经元活动和通信。此外,我们确认AMPA受体介导的自发兴奋性突触后电流的频率(SEPC)在临床前阶段也增加了,可以被阿氏菌素钝化。这些发现表明,以钙流入为特征的兴奋性毒性在临床前阶段与EAE有关。更重要的是,阿克辛蛋白通过限制临床前阶段的多动症并改善EAE症状来发挥神经保护作用,表明阿氏霉素可能是MS与MS相关神经心理疾病中神经保护的潜在治疗药物。
。 。