andRographolide会干扰T细胞激活，并减少小鼠中的实验性自身免疫性脑脊髓炎。
摘要来源：
j pharmacol exp ther。 2005年1月； 312（1）：366-72。 EPUB 2004年8月26日PMID： 153331658“> 15331658 Pablo A González, Sofía E Sepúlveda, Claudio A Figueroa, Rafael A Burgos, Juan L Hancke, Alexis M Kalergis
Abstract:Andrographolide is a bicyclic diterpenoid lactone derived from extracts of Andrographis paniculata, a plant南亚国家的土著国家显示出抗炎特性。该免疫调节能力的分子和细胞碱基仍然未知。在这里，我们表明Andrographolide能够下调体液和细胞适应性免疫反应。在体外，该分子能够干扰Wi响应同种异体刺激的细胞增殖和细胞因子释放。这些结果与观察结果一致：在抗原脉冲期间，通过将DC暴露于Andrographilide完全消除了树突状细胞（DC）的T细胞激活。该分子能够干扰DC的成熟以及它们向T细胞呈现抗原的能力。此外，通过雄激素治疗，在小鼠中，体内免疫反应如对胸腺依赖性抗原和延迟型超敏性的抗体反应大大减少。最后，雄激素抑制T细胞活化的能力应用于干扰实验性自身免疫性脑脊髓炎（EAE）的发作，这是一种主要由CD4（+）T细胞介导的中枢神经系统的炎性脱髓鞘疾病，是人类多发性硬化症的动物模型。雄激素治疗能够通过抑制作用显着降低小鼠的EAE症状Ting T细胞和针对髓磷脂抗原的抗体反应。我们的数据表明，Andrographolide能够在体外和体内有效阻断T细胞的激活，该特征可用于干扰有害的T细胞响应。