摘要标题：
Ginkgolide K通过外周种免疫调节在实验性自身免疫性脑脊髓炎中的治疗潜力。
摘要来源：
int int int himunopharmacol。 2019年5月； 70：284-294。 EPUB 2019 3月6日。PMID： 30851709 30851709 Cao，Jie Tang，Cun-Gen MA，Wei Xiao，Bao-guo Xiao
文章隶属关系：Wen-Bo Yu
摘要：多发性硬化症是一种T细胞介导的炎性炎性炎性，伴有中枢神经系统的脱发性疾病，伴有神经负性。基于Ginkgolide K（GK）（一种血小板激活因子拮抗剂）的抗炎作用，我们探索了GK在MS治疗中的可能应用。结果表明，GK有效地改善了实验性自身免疫性脑脊髓炎的严重程度。 GK的干预抑制了炎症细胞的浸润S和脊髓中的脱髓鞘。同时，在GK处理的小鼠中，与炎症相关的分子TLR4，NF-κB和Cox2的表达显着降低，这表明GK干预可以抑制GK干预的脊髓炎症小鼠的炎性微环境。在小鼠脾淋巴细胞中，GK增加了调节性T细胞（TREG）的比例，并降低了T辅助17细胞的比例（TH17），从而改变了Th17/Treg细胞之间的失衡。此外，GK将巨噬细胞/小胶质细胞极化从M1转移到M2细胞类型。重要的是，GK抑制了趋化分子CCL-2，CCL-3和CCL-5的表达，从而限制了炎性细胞向脊髓的迁移。我们的结果提供了GK可能是一种有希望的自然小分子化合物，用于将来的MS。
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