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摘要来源：
前药物。 2020; 11：161。 EPUB 2020 3月12日。PMID： 32226379 32226379 Luiza Ayumi Nishiyama Mimura, Thais Fernanda de Campos Fraga-Silva, Larissa Lumi Watanabe Ishikawa, Ana Angélica Henrique Fernandes, Sofia Fernanda Gonçalves Zorzella-Pezavento, Alexandrina Sartori
Article Affiliation:Larissa Ragozo Cardoso de Oliveira
摘要：多发性硬化症（MS）是中枢神经系统（CNS）的进行性疾病，涉及对周围轴突周围的髓鞘损伤。 MS治疗是基于免疫原的减少疾病复发和严重程度的胰岛药物。维生素D是一种激素，其免疫调节能力已被广泛证明，包括在实验性自身免疫性脑脊髓炎（EAE）中，这是CNS炎症的动物模型。在这项研究中，我们评估了在EAE发育过程中使用维生素D（1,25-二羟基维生素D3）的活性形式（1,25-二羟基维生素D3）的潜力。在C57BL/6J小鼠中诱导了EAE，在疾病诱导后1天开始了1,25-二羟基维生素D3的1,25-二羟基维生素D3。该程序降低了患病率，临床评分，炎症和脱髓鞘。它还降低了巨噬细胞和小胶质细胞中的MHCII表达，以及在CNS处的氧化应激和信使RNA（mRNA）表达水平。否则，mRNA表达在腰脊髓上引起。这些作用伴随着血脊髓屏障的渗透性的稳定。这项研究的结果表明，早期具有1,25-二羟基维生素D3的延长可以控制EAE和MS免疫发育的标志的神经炎症过程，因此应作为MS患者的辅助疗法探索。
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