白色开号胶囊的总葡萄糖剂对实验性自身免疫性脑脊髓炎的保护作用。
摘要来源：
免疫生物学。 2023年3月; 228（2）：152313。 EPUB 2022 12月19日。PMID： 36586141“> 36586141 Zhang，Peng LV，SANXING GUO
文章隶属关系：suzhi Zhang
摘要：
目的： 以了解白色牡丹胶囊（Tgp pep）（tgp cap）的效果和机制（tgp cap）的效果和机制多发性硬化症（MS）的公认动物模型。
方法： EAE的大鼠模型是通过用豚鼠猪脊髓染料的皮下注射诱导的。疾病模型的严重程度通过临床评分，苏木精和曙红（H＆E）和卢克斯快速评估蓝色（LFB）。免疫组织化学分析用于观察炎性细胞的类型和粘合分子的表达。酶联免疫吸附测定（ELISA）用于检测干细胞生长因子 /肥大细胞生长因子（SCF / MGF），白介素6（IL-6）和IL-2的含量。采用免疫荧光测定方法来观察连接蛋白43（CX43），神经胶质原纤维酸性蛋白（GFAP），Connexin47（CX47）和单克隆抗体抗体抗腺瘤polyposis Coli（APC）CC1。 class =“ sub_abstract_label”>结果： 与EAE模型组中的动物进行比较，TGP治疗的大鼠（尤其是用高剂量治疗的大鼠）显示发病率，临床评分，CNS炎性细胞的CNS浸润显着降低，包括炎症细胞的浸润（包括单核型型细胞，CD4AND CD8T细胞）。通过TGP处理，关键的粘附分子ICAM-1，细胞因子IL-2 、IL-6和SCF/MGF显着降低。相反，PD-1，Connexin47 in oligodendrocytes and connexin43 in astrocytes were elevated with TGP treatment.
CONCLUSION: To sum up, TGP exhibited a significantly prevention and treatment effect on EAE rat model, and this improvement was achieved through a combination way composed of glial and inflammatory细胞，连接蛋白，各种因素，包括粘附因子，白介素和SCF/MGF。