摘要标题：
Parthenolide调节了用实验性自身免疫性脑脊髓炎诱导的C57BL/6小鼠细胞中的免疫反应。
摘要来源：
planta med。 2017年5月； 83（8）：693-700。 EPUB 2016年12月20日。PMID： 27997959 27997959
Beatriz Almeida Fontes，Matheus Coutinho Gazolla，DéboraDosSantos Dias，Maria aparecida Juliano，Gilson Costa Macedo，JoséOtáviodo amaralCorrêa多发性硬化症是中枢神经系统的慢性炎症和自身免疫性疾病，影响了全球超过250万人。实验性自身免疫性脑脊髓炎是一种用于研究多发性硬化症的鼠自身免疫性疾病。 Parthenolide是一种天然的倍半萜烯内酯，在Tanacetum Parthenium L.中以其闻名强大的抗炎活性。在本文中，我们研究了parthenolide对髓磷脂少突胶质细胞糖蛋白35-55氨基酸肽小鼠的培养细胞中细胞因子产生和一氧化氮的体外免疫调节作用。在C57BL/6小鼠中诱导了实验性自身免疫性脑脊髓炎，并用髓磷脂少突胶质细胞糖蛋白35-55氨基酸肽，并从parthenium中分离出Parthenolide。脾细胞和腹膜细胞是从实验性自身免疫性脑脊髓炎诱导的小鼠中获得的，并与parthenolide（1、5和20µM）一起孵育。在用parthenolide进行体外治疗后，收集上清液，并测量一氧化氮和细胞因子。结果表明，parthenolide可能主要通过减少IL-17，TNF-α和干扰素伽马的产生来调节Th17和Th1细胞的活性。该调节可能与用Parthenolide治疗后IL-12P40和IL-6的较低水平有关。显示出来，因为第一次，对parthenolide对实验性自身免疫性脑脊髓炎诱导的小鼠产生的细胞产生的炎症介质产生了体外免疫调节作用。