棕榈酰乙醇酰胺和叶黄素可能有益于脱髓鞘疾病，例如多发性硬化症

共氨齐化的棕榈酰胺/叶黄素促进了分化和未分化的大鼠少突胶质细胞祖细胞的发展。

mol neurobiol。 2017年8月18日。EPUB 2017 8月18日。PMID： 28822061“> 28822061”> 28822061 Facci, Mila Borri, Gabriella Contarini, Morena Zusso, Pietro Giusti

Stephen D Skaper

Oligodendrocytes, the myelin-producing cells of the central nervous system (CNS), have limited capability to bring about repair in chronic CNS neuroinflammatory demyelinating多发性硬化症（MS）等疾病。 MS病变的特征是未分化的少突胶质细胞祖细胞（OPC）无法成熟到产生髓磷脂的少突胶质细胞中。有吸引力的策略可能是替换丢失的OL和/或促进他们的成熟。 N-甲状腺素甲醇（PEA）是一种具有抗炎和神经保护作用的内源性脂肪酸酰胺信号分子。最近的研究表明，与PEA相比，在CNS损伤模型中，豌豆和类黄酮叶酸素蛋白（co-ultrapealut）的共富集复合材料比豌豆更有效。在这里，我们研究了co-ultrapealut对有利于分化（SATO培养基）或增殖（成纤维细胞生长因子-2和血小板衍生的生长因子（PDGF）-AA补充血清无血清培养基的新生大鼠皮质的开发的影响。 SFM中的OPC显示出PDGF受体α基因和增殖标记KI-67的高表达。相反，在SATO培养基中，OPC显示PDGF受体α和KI-67表达的迅速降低，髓磷脂碱性蛋白（MBP）表达伴随升高。在这些条件下，共同占地（10μM）增强了OPC形态复杂性和ExpressioMBP的n和转录因子TCF7L2。令人惊讶的是，Co-ultrapealut还上调了SFM中OPC中的MBP mRNA表达。在所有情况下，MBP表达对抑制雷帕霉素的哺乳动物靶标敏感。在促进MS内源性透明度的策略中，该策略着重于增强OPC的长期生存并刺激其分化为再生少突胶质细胞的分化，Co-ultrapealut可能代表一种新型的药理学方法。