单击此处阅读完整的文章。小鼠通过调节Toll样受体2信号传导。
摘要来源:
前药物。 2020; 11:556391。 EPUB 2020 9月3日。PMID: 33013394 Jihye Lee,Ji-Young Park,Hyung-Jun Kwon,In-Chul Lee,Young-Bae Ryu,Jeongtae Kim,Jeongtae Kim,Taekyun Shin,Ginnee Ahn,Mun-Chual Rho,Kyungsook Jung Jung Jung Jung Jung Jung
文章文章归属:minju kim Kim 中枢神经系统中的免疫细胞在神经炎症中起重要作用。在多发性硬化症患者和实验自身免疫中,TLR2上调已报道脑脊髓炎(EAE),一种用于多发性硬化症的小鼠模型。因此,调节TLR2信号传导可能是针对MS的有效治疗策略。乙酸稀醇(OAA)具有抗炎和免疫调节作用。因此,这项研究旨在检查OAA对EAE中TLR2信号传导和神经炎症的影响。使用合成的髓磷脂少突胶质细胞糖蛋白(MOG)肽在C57/BL6小鼠中诱导EAE,每天给予OAA。在EAE小鼠的脊髓中观察到后肢瘫痪和炎症细胞浸润。此外,在EAE小鼠的脾细胞中显着刺激了T细胞增殖。脊髓中促炎细胞因子的表达上调,在EAE小鼠中,其血清蛋白水平升高。此外,在脊髓中观察到TLR2和下游信号分子的上调。这些病理变化通过OAA治疗逆转。我们的结果表明OAA可能有有希望的治疗特性,TLR信号通路是针对多发性硬化症的有效治疗靶标。