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摘要来源： Malays J Med Sci。 2018年3月； 25（2）：50-63。 EPUB 2018 4月27日。PMID： 30918455 30918455
Gabriel olaiya omotoso
摘要：
Methodology: Thirty rats were treated to receive 0.5 mL phosphate-buffered saline (group A, control), 0.5 mL corn oil (group B), 0.2% CPZ (group C), for 6 weeks, 0.2% CPZ for 3 weeks and then 200 mg/kg KV持续3周（D组），或200 mg/kg的KV，持续3周，然后为0.2％CPZ持续3周（E组）。对大鼠的探索功能和焦虑样行为进行了评估，然后用4％的多甲醛对心parted和灌注。将前额叶和海马薄切片染色在苏木精，曙红和甲状腺av鼠快速紫罗兰色污渍中。
结果： cpz-cpz诱导的脱梅尔导致了行为障碍，从而导致了行为势力，从而延伸了探索，并延伸了行为远方的行为，并延长了行动，并延长了行动，并延长了行为，并延长了行为，并延长了行为，并延伸焦虑特征。退化性变化，包括增生性，核核，神经肥大和还原还可以看到Ed Nissl的完整性。用KV处理的动物在行为预后和细胞结构型的相对正常的改善。
结论： kV通过预防核糖体蛋白质