icariin通过下调多发性硬化症的小鼠复发 - 降低模型中的主要炎症信号途径来改善实验自身免疫性脑脊髓炎的进展。
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eur J j Pharmacol。 2020年10月15日; 885：173523。 EPUB 2020年8月29日。PMID： 32871176“> 32871176 Xinghu Zhang，Linlin Yin
文章隶属关系：Hengri cong
摘要：这项研究旨在调查ICARIIN（ICA）的治疗是否可以调节SJL/J鼠小鼠的实验性自身免疫性脑膜炎（EAE）及其潜在机制的实验性自身免疫性性脑膜炎（EAE）的进展。用PLPEPTIDE对雌性SJL/J小鼠进行免疫，以诱导复发的EAE诱导免疫的小鼠，每天用媒介物（EAE）或ICA（12.5或25 mg/体重）用饲料处理42天。与对照相比E EAE小鼠发生了复发的EAE和体重降低（第13天15.76±0.61 vs. 17.60±0.98 g； 17.35±0.44 vs. 18.46±0.66 g在第26天），伴随着许多微型炎症，并伴有许多微型炎症，并伴有许多微型炎症，并具有许多微型的demyelelelinecrians Cordute in sistrinal Corduce in n sprinal Cordues in the Spistinal Corduce in Cornecress in Cornecriant。相反，ICA治疗显着降低了临床评分（在第13、1.00±0.16和1.10±0.33，ICA 12.5和25 mg/kg组分别为EAE组的1.62±0.41；在第26天，0.50±0.23和0.40±0.23和0.40±0.24，ICA 12.5和25 mg/kg。 EAE组），EAE小鼠的体重减轻，脊髓炎症和脱髓鞘（ICA 12.5和25 mg/kg的病理得分分别为2.33±0.82和1.11±0.57； vs. 4.78±1.13，p <0.0001）。此外，ICA处理可显着减轻EAE诱发的INOS，TNF-α，CD206和TGF-β1，但进一步降低了脑小鼠中IL-10 mRNA转录本。更重要的是，ICA治疗意义在EAE小鼠的大脑中，嘲笑与炎症相关的NF-κB，AKT，ERK1/2，P38，C-JUN和MEK磷酸化。 ICA处理通过下调小鼠的主要炎症信号途径来改善EAE的进展。